简单来说，观察吊兰细胞需要使用显微镜。你将准备好一片新鲜的吊兰叶片、清水、载玻片、盖玻片以及碘酒等染色剂。正确的操作步骤决定成像的效果！
准备材料：
你需要以下材料：
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新鲜的吊兰叶片： 选择绿色健康、生长良好的吊兰叶片，叶片的中央部分是好的取样区域，细胞排列更规整利于观察。( 例如：叶子越嫩小细胞排列则越紧密整齐)
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载玻片和盖玻片: 这俩个玩意是用来放入标本和固定镜头的。(质量不太影响直接视觉观感，如果你的显微镜等级高追求高放大就会产生明显优劣)
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烧杯和滴管: 用来盛放清水,精准控制水分用量。(玻璃质地最方便安全清洁，可提供更高的光学品质)！
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解剖刀片 （或者锐利的小刀）: 用于切片以获得极其薄的吊兰叶片，约厚0.5mm 到1毫米. 。太厚片子光线无法穿透，无法看到组织结构。（切碎的吊兰肉眼可以很直观判断粗细适量.尽量一片片撕下来细则不用，不损伤刀口.)
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清水（或生理盐水: ） 用水冲洗以防染色剂反应过度！
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碘酒或***蓝溶 液: 常用途的有碘液，需要按照一定的试剂和样品的 比例才能顺利使显微组织细胞完成着色过程,使得样本更容易在光的透射下清晰可见。(选择低毒的染色试剂)
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显微镜: 选择能至少放大400 倍的显微镜。不同品牌以及价位的对应着成相差距(对个人应用基本放大二百倍也能识别),建议初学者选择操作简单便宜入门级款式即可开始探索发现！
步骤详解：
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叶片制作: 取下细小新鲜的一小片吊兰叶片，用解剖刀片横向在清水中切取非常薄的一片碎片 。尽量避免产生气泡,使用细胞固定液有利于后期维持原生组织状态的完整以及形态准确性。 （不建议用硬剪头直接剪裁，建议手持小刀薄片试作练习）
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滴加清水: 在载玻片中央滴一滴清水以维持周围潮湿防止水分散失
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标本呈像 : 将准备好的吊兰叶片薄片放在载玻片的水滴上，用解剖针轻轻的排出一个整洁合适的标本形！
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加盖玻片: 轻缓缓缓地倾斜平移盖玻片放下覆盖的 标本区域避免产生过多气泡(如产生不可避免,用手轻轻接触将周围排出)！
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染色（可选）：在玻片一侧加入少数 (只需几微量足以着色的剂量)，另一侧借助浸湿力透过滤动逐渐晕光渗入染料
(在使用光学显微境工作的同时有充分的控制显影力度)。让染料渗透约1分钟 以显微细胞结构细节为依托充分呈现精晰画面！
(为了尽可能避免后续清洁成本支出大量材料, 必须严苛依照正规的生产标准严格控制耗料比对工作细节要多份小心避免试剤接触其他无端环境)
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观察: 将载玻片放到显微镜载物台上并观察，调节焦距及光强。放大直到可以找到明显的细胞壁构造为止,逐渐提升分辨率并逐渐观察各个细节的形变量差异。可调校显像效果！
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拍照记录 (选做): 为了分享你的发现以显示对知识创造的投入及沉着记录生活美妙部分同时,亦可以参考他人制作与自己标本中各别环节偏差以及其他额外可能信息内容进行辅助校验参考并互相借鉴改善实验观测精度提升专业技术效率
记住：在所有步骤中都应轻拿轻放,以避免损坏细胞
常见疑问：
Q：看到的只是绿色模糊一片，什么也看不清？
A：检查是否使用的样本厚且组织混度杂或者焦距和显像亮度未充分协作的条件所引起的; 建议换一个更薄的标本科做细致切割或者使用染色提高对比并改进适当倍数镜头 。 继续确认染色后的着色深浅是否有改善并微调优化，以及光线和对焦精准度达到极致体验.
Q：怎么才能看到细胞核？
A：用足够的分辩率的较优质镜头且适当方法进行多方位图像细致对焦调理，尝试不同种类剂式试剂来增强色彩以及对比观标标本，再通过细调整图像色彩即可直观的辨观察分析显示各种信息.注意不同细胞与成分差异会构成组织细微差距差异反映
Q：为什么我的细胞都是破碎的不完整?
A：在制造过程中过度损伤细胞(过度碾压与不适用合适的仪器设备);建议尝试不间段冲刺快速提高制作过程精准速率改进手法，细化调整并提高细胞组织本身处理水平至高标准来尽可能完美进行成像步骤再进一步精深调控微调最终呈现图像成效最大化提升观标分析精准量度！